第1134章 四不像

罗进打算在医院住一段时间，他要进行后续治疗，直到將肿瘤清扫乾净，杨平也想早一点看看究竟能不能用多次治疗將肿瘤细胞全部杀死。

二期三期临床试验的志愿者，原本还想面向社会招募，现在还没有公开招募，已经有很多人打电话来询问，志愿者的人数有限，只能分配给那些捐款给基金会的捐助者。

对於这个新方法，他们寧愿冒风险也要试一试，这是人的求生欲决定的。

科研基金会上的资金数额已经非常巨大，可以说杨平做任何研究已经不缺钱，为国家节约了很多资金。

因为將来这种新疗法的生物製剂將由锐行来生產销售，很多跨国公司积极与锐行洽谈，希望到时可以展开合作，以免落后。

还有很多公司表示希望可以投资锐行，但是被锐行拒绝，锐行公司既不打算上市，也不打算引入外部资金，它只想自己一步一步慢慢发展。

黄佳才有自己的想法，一旦引入外部资金或者上市，公司的控制权就存在潜在风险，而且锐行现在不缺钱，医疗器械產品矩阵已经全面铺开，现金流非常充足。

药品研发周期长，但是他也不怕，有医疗器械这一块的现金奶牛，撑到一些药品、生物製剂等等新產品出来完全没问题，就算真的需要钱，很多银行会全力支持锐行，所以它根本不需要其它资金。

再说锐行后面还有安寧集团、昌鑫矿业、郭氏集团等等这些巨头鼎力相助。

这种k病毒疗法的优点慢慢凸显出来，在寧玗身上使用的时候，副反应已经非常低，他只有当天出现过低热和轻微的类似感冒的卡他症状，第二天就恢復正常，整个治疗过程非常轻鬆，这让杨平原本准备的很多应急措施都没有用上。

但是为了安全起见，寧琪还是让寧玗多住一些天数，她只有这么一个弟弟，所以即使再忙，也天天抽空来看寧玗。

杨平去普外科看方主任的病人，回来还在半路的时候，接到神经內科徐主任的电话。

神经內科有一个比较特殊的病例，18岁的高中生，男性，剧烈头痛和反覆癲癇发作，已经入院三天还没有获得诊断，一般三天还没有获得诊断，就需要考虑这是疑难杂症。

杨平只好来神经內科看看，平时他很少来內科，会诊的科室大多数是外科，要不是十分特殊的原因，內科也不会请研究所的医生会诊，毕竟研究所的医生都是外科医生。

在诊断水平方面，內科医生向来是瞧不起外科医生的，內科医生瞧不起外科医生最明显的两点，病历书写和诊断水平。

內科医生常常认为外科病歷写得一团糟，惨不忍睹。在诊断方面也是没什么水平可言，整天总是开刀开刀。

但是杨平对他们来说是一个例外，杨平现在的研究所究竟是外科还是內科很难说清楚，说是外科吧，他们研究肿瘤的生物治疗，说是內科吧，他们整天开刀做手术。

一来到內科病房，碰到的內科医生都向杨平毕恭毕敬地打招呼，他们一个个表情严肃，仿佛边走路边沉思，比起外科医生的轻快与活跃，完全是两种气质。

“杨教授，真是麻烦你了。”

神经內科徐雅琴主任是新上任的，南都医大早期八年制毕业，高考时可是全省的前几名，妥妥的学霸。

这次夏院长搞改革，將她提拔上来做科主任，原来的老主任退位去华侨楼那边担任专家。

“谈不上麻烦，就是过来看看，不一定能够帮上忙，神经內科我也不是很熟悉。”杨平挺客气的。

取得这么大成就还这么谦虚，徐主任心中的敬佩之情油然而生。

“引起癲癇的常见的原因我们都考虑过，感染、外伤、卒中等等，我们也往这方面做过检查，但是都没有查到原因，目前只是对症治疗。”

''他外公有过癲癇病史，我考虑遗传性原因，但是经过一系列的检查也还是没有找到证据。”

“能做的检查几乎都做了。”

徐主任陪著杨平，一路来到病房，后面跟著一大堆医生，教学医院就是这样，只要教授一出动，实习生，规培生、研究生跟著一大堆，浩浩荡荡。

患者已经处於嗜睡状，迷迷糊糊一直喊头痛，杨平问了孩子父亲一些问题，没有找到什么线索。他亲自进行查体，症状很像颅內感染症状，但是检查的结果却与病毒性或者细菌性感染症状不符合。

“她姥爷有癲癇，是不是遗传因素？”孩子父亲又问道。

“基本上可以排除，他姥爷那边的遗传谱系我们也了解得很清楚，应该是少见的伴性y染色体遗传，这种情况不可能遗传到他身上，所以遗传性疾病我们已经排除。”

徐主任解释，她特意找出夹在病歷里面的遗传谱系图，再次询问孩子的妈妈：“这些患病的亲戚没记错吧？你再看看。”

“我不会记错的。”孩子妈妈十分肯定。

而且他妈妈还好那边的亲戚將能找到的病歷资料拍照用微信发来，所以遗传谱系是没有什么问题的，很可靠。

“你看，从遗传谱系来看，这完全符合伴性y染色体遗传的特徵，怎么可能遗传到这孩子身上呢？”徐主任指给杨平看。

確实这样，遗传谱系如果没有错误，这孩子姥爷的病不可能遗传到外孙身上。

因为男性的性染色体是xy，女性是xx，如果在孩子妈妈那边是y染色体伴性遗传，说明疾病基因的位置在y染色体上，孩子的妈妈从姥爷身上遗传一个x染色体，从姥姥身上得到一个x染色体，这样组成女性的xx染色体，y染色体只能遗传给男性，不可能遗传给女性，所以孩子妈妈不可能得到患病的y染色体，这样孩子妈妈这条线往下遗传病就断裂了，已经没有患病基因遗传给孩子，要遗传也是孩子舅舅那边往下遗传给男孩子。

如果是遗传病只有两种可能，孩子妈妈是罕见的双性人，染色为xxy，这种情况极少。另一种情况是孩子不是母亲亲生的，这怎么可能，父亲有误还有可能，母亲绝对不会有误。当然从理论上来说，还有几种可能，比如孩子的父亲不是亲生父亲，他从亲生父亲那里得到患病的y染色体。

有点复杂，这些只是杨平的理性客观的推测，完全是生物学上的推理，没有任何社会学上的含义。